Microplaques pour essais de réaction d'acides nucléiques
Plaques pour les réactions PCR, qPCR, ADN ou ARN conçues pour s'adapter à de nombreux modèles de thermocycleurs et instruments qui soutiennent les réactions enzymatiques et biochimiques. Choisissez des plaques avec ou sans code-barres, des fonds plats, en U ou en V, et des paramètres de stérilité et de volume variables en fonction de vos besoins.
Sélection rapide
Économisez maintenant - Offres exclusives sur le Web
Code produit 10659845
Code produit 7194011
Code produit 12640965
Code produit 10794404
Code produit 10542645
Code produit 4882091
Code produit 10273513
Les Indispensables
Code produit 10058822
Code produit 11550274
Code produit 4882092
Code produit 16604152
Code produit 10032013
Code produit 12680985
Complétez votre commande
Code produit 7180381
Code produit 4525186
Code produit 10130853
Questions fréquemment posées
Les microplaques pour essais de réaction des acides nucléiques sont utilisées en biologie moléculaire et en biochimie pour diverses applications impliquant les acides nucléiques (ADN et ARN). Voici quelques utilisations courantes :
- Réaction en chaîne par polymérase (PCR) : Ces microplaques sont souvent utilisées pour réaliser des PCR, une technique permettant d'amplifier des séquences spécifiques d'ADN.
- PCR quantitative (qPCR) : Elles peuvent être utilisées pour la qPCR, une méthode permettant de quantifier la quantité d'ADN ou d'ARN dans un échantillon.
- Séquençage de l'ADN : Les microplaques sont utilisées dans les réactions de séquençage pour déterminer la séquence nucléotidique de l'ADN.
- Analyse de l'ARN : Elles sont utilisées pour divers essais basés sur l'ARN, y compris la PCR en transcription inverse (RT-PCR), qui convertit l'ARN en ADN pour l'amplification et l'analyse.
- Génotypage : Les microplaques sont utilisées dans les essais de génotypage pour analyser les variations génétiques.
- Extraction et purification de l'ADN/ARN : Utilisées pour extraire et purifier les acides nucléiques.
- Essais d'hybridation : Impliquent la liaison de brins d'acides nucléiques complémentaires et sont utilisés dans des techniques comme l'analyse de microarrays.
- Essais enzymatiques : Étudier les enzymes interagissant avec les acides nucléiques.
- Préparation de bibliothèques : Pour le séquençage de nouvelle génération.
- Découverte de médicaments : Criblage à haut débit pour les interactions des acides nucléiques.
Ces microplaques sont essentielles pour de nombreuses applications en recherche et développement dans les domaines de la biologie moléculaire et de la biochimie.
Les méthodes d'analyse des acides nucléiques incluent :
- Réaction en chaîne par polymérase (PCR) : Amplifie des séquences spécifiques d'ADN.
- PCR quantitative (qPCR) : Quantifie les niveaux d'ADN ou d'ARN en temps réel.
- PCR en transcription inverse (RT-PCR) : Convertit l'ARN en ADN pour l'amplification.
- Séquençage de l'ADN : Détermine les séquences d'ADN (par exemple, Sanger, NGS).
- Électrophorèse sur gel : Sépare les acides nucléiques par taille.
- Northern Blotting : Détecte des séquences spécifiques d'ARN par hybridation avec une sonde marquée.
- Southern Blotting : Détecte des séquences spécifiques d'ADN par hybridation avec une sonde marquée.
- Microarrays : Analysent l'expression génique ou les variations génétiques en hybridant des acides nucléiques à un grand nombre de sondes sur une surface solide.
- Hybridation in situ (ISH) : Localise les acides nucléiques dans les tissus/cellules.
- Extraction des acides nucléiques : Isole les acides nucléiques à partir d'échantillons.
- PCR numérique (dPCR) : Quantifie l'ADN/ARN avec une grande précision.
- Hybridation in situ en fluorescence (FISH) : Détecte les acides nucléiques en utilisant des sondes fluorescentes dans les cellules.
Ces méthodes sont essentielles pour diverses applications en biologie moléculaire et en biochimie, permettant l'analyse précise et détaillée des acides nucléiques.
Lors de la sélection de microplaques pour essais de réaction des acides nucléiques, considérez les facteurs suivants :
- Choisissez des microplaques fabriquées à partir de matériaux compatibles avec votre essai, tels que le polypropylène ou le polystyrène, qui offrent des propriétés de faible liaison et une résistance chimique.
- Sélectionnez le format de puits approprié (par exemple, 96 puits, 384 puits ou 1536 puits) en fonction des besoins de débit et de volume de vos expériences.
- Considérez les plaques avec des traitements de surface spécifiques (par exemple, non-liant, haute liaison) pour améliorer les performances de l'essai, en fonction de la nécessité de minimiser ou maximiser la liaison des acides nucléiques.
- Pour les essais impliquant une détection optique (par exemple, fluorescence ou absorbance), assurez-vous que les microplaques ont une grande clarté optique et sont compatibles avec vos instruments de détection.
- Assurez-vous que les microplaques peuvent être efficacement scellées pour prévenir l'évaporation et la contamination, en particulier pour les essais sensibles comme la qPCR. Les options incluent des scellés adhésifs, des scellés thermiques ou des tapis de bouchons.