Invitrogen™ Streptavidine T1 Dynabeads™ MyOne™

Description

Ces billes uniformes et superparamagnétiques ont un diamètre de 1 μm, avec une seule couche (et non plusieurs) de streptavidine recombinante, couplée par covalence à la surface et bloquée par BSA. La monocouche de streptavidine permet une disponibilité stérique de la grande majorité des sites de liaison à la biotine, non seulement pour une liaison de biotine libre, mais aussi pour une liaison de ligands biotinylés/cibles. Les billes présentent une cinétique de réaction en phase liquide rapide. La surface spécifique et définie permet une capture, une séparation et une manipulation en aval efficaces. La monocouche de streptavidine réduit les fuites à des niveaux négligeables. L’absence de streptavidine adsorbée en excès assure une uniformité des lots et une reproductibilité de vos résultats. Les Dynabeads MyOne 1 μm possèdent une grande surface, une haute capacité, une attraction magnétique efficace et un faible taux de sédimentation pendant l’incubation. Personnalisation pour une utilisation dans des protocoles automatisés où un rendement élevé est primordial.

• L’affinité de liaison très élevée de l’interaction streptavidine-biotine (K_d = 10^-15) est exploitée dans un large éventail d’applications.
• Isolation directe et rapide de n’importe quelle molécule biotinylée
• Protocoles flexibles avec une cinétique délicate et efficace des réactions en phase liquide
• Microbilles neutres et à faible chargement, idéales pour la liaison des protéines, des peptides et des anticorps
• Leur taille petite, bien qu’uniforme, présente une large surface par mg de microbilles et une capacité élevée correspondante pour la molécule cible
• Faible taux de sédimentation, bien que riche en fer, assurant une séparation magnétique rapide
• Les protocoles biomagnétiques sont facilement adaptés aux plateformes automatisées
• Reproductibilité entre lots élevée, ce qui garantit des résultats uniformes

Immunoprécipitation, purification peptidique et protéique, extraction de protéines complexes, préparation d’échantillons protéiques et purification de protéines, protéines, expression, analyse et isolement, RNAI, recherche d’ARN non codant et épigénétique

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