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Thermo Scientific™ Pointes spécifiques pour pipette Finntip™ Flex™
Assemblage plus étanche avec le module pipeteur, pour plus de précision.
Marque: Thermo Scientific™ 94060973
Code nomenclature Nacres: NB.02
Informations supplémentaires : Poids : 0.46100kg
Description
Assemblage plus étanche avec le module pipeteur, pour plus de précision et d’exactitude. Les pointes de pipettes spécifiques Thermo Scientific™ Finntip™ Flex™ réduisent la force nécessaire pour fixer et éjecter les pointes, réduisant fortement les risques de microtraumatismes répétés (RSI).
Avantages
- Excellent pour le pipetage monocanal et multicanal
- Disponible en six plages de volumes : 0.2 - 10 μl, 1 - 200 μl, 5 - 300 μl, 100 - 1000 μl, 50 - 1200 μl et 10 ml
- Les pointes stériles sont livrées en racks 10 × 96 stérilisés sous vide et sont certifiées exemptes d’ADN, de DNase, de RNase et d’endotoxines
- Gagnez de la place grâce aux recharges
Softer Tip
- La souplesse de la pointe réduit la force nécessaire pour fixer et éjecter les pointes, réduisant fortement les risques de microtraumatismes répétés (RSI).
- Cela assure également un assemblage plus étanche avec le module pour pipettes, pour plus de précision.
Specifications
| Finntip Flex 10 ml allongé, sans filtre, stériles, en vrac | |
| Sans filtre | |
| Finntip Flex à filtre 10 ml long | |
| 26.7 cm | |
| Rouge | |
| FinnTip™ Flex |
| 1000 μl | |
| Stérile | |
| 10.5 in | |
| En vrac | |
| Thermo Scientific™ Finnpipette™ | |
| Qualité certifiée |
Période de garantie limitée : Sous réserve de l’ensemble des conditions et exclusions de garantie prévues par nos conditions générales de vente, ce produit est garanti pendant quatre-vingt-dix (90) jours à compter de la date d’expédition du produit. Disclaimer to internal research use restriction: Toutes les restrictions qui s’appliquent à l’acheteur dans le cadre de l’utilisation du / des produit(s) à des fins de recherche interne uniquement ne s’appliquent pas au(x) produit(s) sur les pages Web associées à cette déclaration. Conforme à la Directive 98/79/CE sur le diagnostic in-vitro, valide uniquement en Europe. Non approuvé à des fins de diagnostic in vitro en Amérique du Nord.