Isolement de l’ADN génomique, tampon de lyse CF, Macherey-Nagel™

Les systèmes NucleoSpin™ Food and NucleoSpin™ Food 8/96 garantissent de bons taux de récupération, même pour les petits fragments d’ADN génomique (<1 kb) provenant de matrices alimentaires complexes et traitées, qui ont généralement des contenus d’ADN très faibles ainsi qu’un ADN dégradé, de mauvaise qualité. Après l’homogénéisation des échantillons alimentaires, l’ADN est extrait avec des tampons de lyse contenant des sels chaotropiques, des agents dénaturants et des détergents. L’isolement standard assure la lyse à l’aide du tampon CF, qui a été spécialement développé en coopération avec GEN-IAL, Troisdorf, Allemagne (brevet en attente). Les mélanges de lyse doivent être nettoyés par centrifugation ou filtration afin d’éliminer les contaminants et les débris cellulaires résiduels. Le surnageant clair est ensuite mélangé au tampon de liaison et à l’éthanol pour créer les conditions optimales de liaison à la membrane de silice NucleoSpin™, sélectionnée en raison de ses propriétés uniques de liaison de l’ADN. Après lavage avec deux tampons différents pour une élimination efficace des inhibiteurs potentiels de la PCR*, l’ADN peut être élué dans un tampon à faible force ionique ou dans de l’eau. Les éluats obtenus sont prêts à l’emploi dans tous les types de méthodes de détection, en particulier les technologies PCR* standard et en temps réel et peuvent être utilisés pour l’identification de l’ADN-OGM ou des composants animaux dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux.
Composants du kit
NucleoSpin™ Food - Colonnes NucleoSpin™ Food, tubes de collecte de 2 ml, tampons, protéinase K. NucleoSpin™ 8 Food - Barrettes de liaison NucleoSpin™ Food, blocs à puits ronds, plaques de lavage MN, racks avec barrettes de tubes, barrettes de bouchon, feuille perméable au gaz, tampons, protéinase K. NucleoSpin™ 96 Food - Plaques de liaison NucleoSpin™ 96 Food, blocs à puits ronds, blocs à puits carrés MN, plaques de lavage MN, racks avec barrettes de tubes, feuille perméable au gaz, tampons, protéinase K.

• Technologie à membrane de silice
• Formats disponibles : NucleoSpin - Mini-colonne de centrifugation NucleoSpin 8 - Barette à 8 puits NucleoSpin 96 - Plaque à 96 puits
• Rendement : 0,1 μg à 10 μg
• Échantillon : ≤ 200 μg d’aliment / aliment pour animaux
• Volume d’élution : 100 μl (mini-colonne de centrifugation) 100 μl à 200 μl (formats à 8 ou 96 puits)
• Temps de préparation : 30 min/6 préparations (mini colonnes de centrifugation) <60 min/ 8 bandelettes (à l’exception de la lyse) <120 min/ plaque de 96 puits (à l’exception de la lyse)
• Traitement manuel ou automatisé, vide/centrifugation
• Aucune utilisation de solvants organiques Pour l’isolement moyen à haut débit de l’ADN-OGM ou des composants animaux dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux.