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PTH Antibody (PTH/1173) - C-terminus - Azide and BSA Free, Novus Biologicals™

Code produit 18120229 Tous les produits Bio Techne Produits
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0.1 mg
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Description

Mouse Monoclonal Antibody

PTH Monoclonal specifically detects PTH in Human samples. It is validated for Immunohistochemistry, Immunohistochemistry-Paraffin.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Spécification

Antigène PTH
Applications Flow Cytometry, Immunohistochemistry (Paraffin), Immunofluorescence, CyTOF
Classification Monoclonal
Clone PTH/1173
Concentration 1.0 mg/mL
Conjugué Unconjugated
Dilution Flow Cytometry : 0.5 - 1 ug/million cells in 0.1 ml, Immunohistochemistry-Paraffin : 0.5 - 1.0 ug/ml, Immunofluorescence : 0.5 - 1.0 ug/ml, CyTOF-ready
Formule PBS with No Preservative
Alias de gène Parathormone, Parathyrin, parathyroid hormone, parathyroid hormone 1, PTH1
Symboles de gène(s) PTH
Espèces hôtes Mouse
Immunogène Recombinant fragment (84 amino acid residues from C-terminus) of human PTH protein
Poids moléculaire de l’antigène 9 kDa
Méthode de purification Protein A or G purified
Quantité 0.1 mg
État réglementaire RUO
Disciplines de recherche Apoptosis, Cancer
Primaire ou secondaire Primary
Identification génétique (Entrez) 5741
Spécificité du test Epitope of this MAb maps in the C-terminus of PTH, a hormone produced by the parathyroid gland that regulates the concentration of calcium and phosphorus in extracellular fluid. This hormone elevates blood Ca2+ levels by dissolving the salts in bone and preventing their renal excretion.It is produced in the parathyroid gland as an 84 amino acid single chain polypeptide. It can also be secreted as N-terminal truncated fragments or C-terminal fragments after intracellular degradation, as in case of hypercalcemia. Defects in this gene are a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH); also called autosomal dominant hypoparathyroidism or autosomal dominant hypocalcemia. FIH is characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to inadequate secretion of parathyroid hormone. Symptoms are seizures, tetany and cramps. FIH exist both as autosomal dominant and recessive forms of hypoparathyroidism.
Espèces cibles Human
Contenu et stockage Store at 4C short term. Aliquot and store at -20C long term. Avoid freeze-thaw cycles.
Forme Purified
Isotype IgG2b κ
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