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La thérapie par cellules CAR T est un développement innovant dans le domaine de l'oncologie, en particulier pour les patients atteints de formes de cancer rares ou à un stade avancé. Nous proposons des produits et des outils pour aider les chercheurs et les fabricants à développer des thérapies cellulaires. Vous trouverez ici des solutions qui vous aideront tout au long du processus, de l'isolement et de l'activation des cellules T à l'ingénierie et à l'expansion cellulaires, y compris des solutions évolutives pour vous aider à passer de la recherche fondamentale à la clinique.
Les cellules T à récepteur d'antigène chimérique (cellules CAR T) sont fabriquées à partir des cellules T d'un patient prélevées par aphérèse et génétiquement modifiées en laboratoire pour exprimer un récepteur d'antigène chimérique. Lorsque les cellules CAR T sont réinjectées dans le corps du patient, elles ciblent les antigènes de surface exprimés sur les cellules tumorales et éliminent les cellules cancéreuses dans tout le corps.
Il a été démontré que la thérapie CAR T permettait d'obtenir une rémission complète chez les patients atteints de cancers liquides, tels que les tumeurs malignes à cellules B. Cependant, la thérapie CAR T n'a pas eu d'effet sur le plan clinique. Cependant, la thérapie CAR T n'a pas connu un succès similaire pour les tumeurs solides. Les masses cancéreuses solides sont souvent hypoxiques, acides et immunosuppressives, ce qui rend difficile l'infiltration et la survie des cellules T dans cet environnement.
Les principaux défis de la fabrication de cellules CAR T sont les contraintes d'approvisionnement, l'extensibilité et les problèmes de stockage.
Les thérapies à base de cellules CAR T autologues utilisent les propres cellules immunitaires du patient, tandis que les produits à base de cellules CAR T allogéniques, ou prêts à l'emploi, proviennent de donneurs de sang sains. Les cellules CAR T autologues constituent la plupart des produits à base de cellules CAR qui ont fait leurs preuves en clinique et font partie de la norme de soins pour de nombreuses maladies du sang. Malgré son efficacité, cette stratégie présente plusieurs limites en termes de coûts et de logistique qui pourraient être surmontées par la thérapie par cellules CAR T allogéniques. De nombreuses entreprises et start-ups se sont concentrées sur les thérapies CAR T allogéniques, car les immunothérapies allogéniques étaient considérées comme la prochaine étape importante des thérapies cellulaires. Cependant, les produits à base de cellules CAR allogéniques s'accompagnent de leurs propres défis, notamment le risque d'induire une maladie du greffon contre l'hôte et d'autres incertitudes comme une anomalie chromosomique.
outes les thérapies à base de cellules CAR T approuvées par la FDA s'appuient sur un virus désarmé pour générer des cellules CAR T. Cependant, le traitement des virus dérivés des cellules CAR T est difficile. Cependant, l'utilisation de vecteurs dérivés de virus entraîne des obstacles potentiels dans le processus de fabrication des cellules CAR T en raison des réglementations strictes, de la vitesse de fabrication, des toxicités et des coûts élevés. Pour surmonter ces obstacles, plusieurs équipes de recherche utilisent actuellement des technologies d'édition de gènes comme TALON et CRISPR pour inciter les cellules T données à produire des CAR.
