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IBA Lifesciences Vecteur d’E. coli pASK-IBA

Vecteurs d’expression d’E. coli pASK-IBA codant une Strep-tag™II et résistance au chloramphénicol

222.00€

Spécification

Format Suspension
Accélérateur Tet
Tampon de stockage Tampon TE
Résistance aux antibiotiques des bactéries Chloramphénicol
Système d’expression E. coli
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Produits 6
Code produit Marque Vecteur Prix Quantité et disponibilité  
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12806486
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IBA Lifesciences
2-1321-000
pASK-IBA2C
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IBA Lifesciences
2-1323-000
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IBA Lifesciences
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pASK-IBA6C
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Description

Description

Les vecteurs pASK-IBA sont des vecteurs de clonage classiques conçus pour l’expression d’E. coli périplasmique ou cytoplasmique de protéines recombinantes avec le Strep-tag™II fusionné aux extrémités N-terminale et C-terminale.Ils portent la cassette de résistance au chloramphénicol pour la sélection des cellules d’E. coli transformées, d’origine F1 et ColE1 pour un nombre de copies de plasmides élevé, un site de clonage multiple avec des sites de reconnaissance pour plusieurs enzymes de restriction courantes (p. ex. EcoRI, SmaI, BamHI, SalI, PstI) et le promoteur/opérateur de tétracycline inductible pour l’expression régulée des protéines.Certains portent le signal ompA pour la sécrétion périplasmique de la protéine recombinante. Le vecteur peut être associé à n’importe quelle souche d’E. coli puisque le promoteur tet fonctionne indépendamment du contexte génétique d’E. coli.L’expression de la protéine recombinante est induite par l’ajout d’anhydroptétracycline, un dérivé de la tétracycline qui ne présente pas d’activité antibiotique.Pendant la sécrétion dans l’espace périplasmique, la séquence du signal ompA sera clivée.
Spécification

Spécification

Suspension
Tampon TE
E. coli
environ 3 kb
Clonage direct
Tet
Chloramphénicol
Origine F1 et ColE1
Strep-tag™II
250 ng/μl
Vidéos
FDS
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