Enzymes de restriction, modification des enzymes, solutions tampon, inhibiteurs et substrats à utiliser dans les procédures cliniques, de recherche et de laboratoire général.
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L’ADN ligase T4 catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3’-hydroxyle juxtaposées dans des molécules d’ADN ou d’ARN double brin.
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Endonucléase qui clive non spécifiquement l’ADN double et simple brin pour libérer des dinucléotides, des trinucléotides et des oligonucléotides avec des groupes 5’-phosphate et 3’-OH.
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L’enzyme de restriction NcoI reconnaît les sites C^CATGG et sa coupe est optimale à 37°C dans le tampon Tango (isoschizomères : Bsp19I).
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Coupez aux sites G^GATCC avec l’enzyme de restriction Thermo Scientific™ FastDigest™ BamHI, qui fonctionne de manière optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest.
Non sensible à la méthylation dam, non sensible à la méthylation dcm, non sensible à la méthylation CpG,non sensible à la méthylation dcm,non sensible à la méthylation CpG
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Coupez aux sites A^GATCT avec l’enzyme de restriction FastDigest™ BglII, qui fonctionne de manière optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest.
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Non sensible à la méthylation dam, non sensible à la méthylation dcm, non sensible à la méthylation CpG,non sensible à la méthylation dcm,non sensible à la méthylation CpG
L’enzyme de restriction HindIII reconnaît les sites A^AGCTT et sa coupe est optimale à 37°C dans le tampon R.
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Optimisez de nombreuses applications de biologie moléculaire grâce à cet ensemble NTP, composé de nucléotides hautement stables présentant une pureté de 99 %.
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Idéales pour le clonage (ligature des extrémités franches ou cohésives) et ajout de liants ou d’adaptateurs à l’ADN aux extrémités franches
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Le mélange SuperScript™ IV VILO™ Master Mix est un mélange maître pour réaction conçu pour la synthèse d’ADNc rapide, sensible et reproductible dans les applications de RT-qPCR.
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Dégradez l’ARN et l’ADN simple brin avec cette endonucléase.
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Une protéine CRISPR Cas9 nouvelle génération conçue pour offrir une efficacité d’édition maximale.
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Le fragment de Klenow, exo- est le long fragment de l’ADN polymérase I. Il présente une activité polymérase 5'→ 3', mais sans activité exonucléase 3'→ 5' et 5'→ 3'.
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L’enzyme de restriction FastDigest NotI reconnaît les sites GC^GGCCGC et sa coupe est optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest (isoschizomères : CciNI).
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L’enzyme de restriction SalI reconnaît les sites G^TCGAC et sa coupe est optimale à 37°C dans le tampon O.
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