Billes d’agarose et autres résines liées à des ligands immobilisés spécialisés pour une utilisation dans des procédures d’affinité diverses ; les ligands peuvent inclure la biotine, la poly(e-lysine), les lectines, les ions métalliques, les ribonucléotides, l’héparine, etc. ; adaptées à la purification de molécules cibles.
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Test hautement sensible du point final qui permet de mesurer et de détecter avec précision les endotoxines (lipopolysaccharide) dans un échantillon de protéines, peptides, acides nucléiques ou anticorps à l’aide du dosage de lysat d’amœbocyte.
Test hautement sensible du point final qui permet de mesurer et de détecter avec précision les endotoxines (lipopolysaccharide) dans un échantillon de protéines, peptides, acides nucléiques ou anticorps à l’aide du dosage de lysat d’amœbocyte.
Test hautement sensible du point final qui permet de mesurer et de détecter avec précision les endotoxines (lipopolysaccharide) dans un échantillon de protéines, peptides, acides nucléiques ou anticorps à l’aide du dosage de lysat d’amœbocyte.
Éliminez les endotoxines (lipopolysaccharides ou LPS) des échantillons avant la spectrométrie de masse à l’aide de colonnes de centrifugation du ligand poly(e-lysine) sur la cellulose en microbilles.
Éliminez les endotoxines (lipopolysaccharides ou LPS) des échantillons avant la spectrométrie de masse à l’aide de colonnes de centrifugation du ligand poly(e-lysine) sur la cellulose en microbilles.
Éliminez les endotoxines (lipopolysaccharides ou LPS) des échantillons avant la spectrométrie de masse à l’aide de colonnes de centrifugation du ligand poly(e-lysine) sur la cellulose en microbilles.
Spécialement conçu pour l’élimination d’autres enzymes d’entérokinase EKMaxor après le clivage de protéines contenant le site de clivage de l’entérokinase
EK-Away™ est fourni sous forme de suspension d’éthanol à 50 % et doit être stocké à +4°C. Tampons de liaison 10X et de déshybridation 10X inclus. La résine de 7,5 ml élimine 250 unités d’entérokinase ; 30 ml éliminent 1 000 unités d’EKMax™. La stabilité de tous les réactifs est garantie pendant 6 mois, sous réserve d’un stockage correct.
Éliminez les endotoxines (lipopolysaccharides ou LPS) des échantillons avant la spectrométrie de masse à l’aide de colonnes de centrifugation du ligand poly(e-lysine) sur la cellulose en microbilles.
Liez et éliminez ou purifiez sélectivement les ribonucléotides et les petits ARN oligonucléotidiques à l’aide de microbilles de polyacrylamide d’acide m-aminophényl-boronique immobilisé.
Les billes d’agarose de biotine immobilisée (et d’iminobiotine) se lient fortement (ou de façon réversible) et éliminent (ou purifient) les protéines de streptavidine ou d’avidine et les conjugués des échantillons.
Liez et purifiez par affinité les lectines, les galactosidases et d’autres molécules de liaison au galactose à l’aide de cette résine d’agarose perlée avec le thio-alpha-D-galactose immobilisé.
Liez et extrayez des endotoxines (lipopolysaccharides ou LPS) à partir d’échantillons d’anticorps ou de protéines à l’aide de résine en vrac ou de colonnes de ligand immobilisé de polymixine B.
Liez et extrayez des endotoxines (lipopolysaccharides ou LPS) à partir d’échantillons d’anticorps ou de protéines à l’aide de résine en vrac ou de colonnes de ligand immobilisé de polymixine B.