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Résultats de recherche pour "sepharose+iba"
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SP Sepharose Fast Flow est une résine de chromatographie échangeuse de cations forts en sulfopropyle (SP) pour une purification rapide des protéines. CM Sepharose Fast Flow est un échangeur de cations faibles basé sur la plateforme d’échange d’ions Sepharose Fast Flow bien établie, largement utilisée pour les séparations préparatives de protéines dans les applications de recherche et industrielles.
La matrice de base hydrophile garantit de faibles niveaux de liaison non spécifique entraînant de faibles niveaux d’impuretés dérivées de cellules hôtes dans le pool d’élution
À utiliser pour la purification à petite échelle des protéines. Les colonnes IEX à débit rapide Cytiva HiTrap™ Q Sepharose sont des échangeurs d’anions forts pour des séparations rapides, seules ou connectées en série.
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À utiliser pour coupler les anticorps ou d’autres protéines de grande taille contenant des groupes -NHsub2/sub au milieu Sepharose. Le milieu Sepharosetrade; activé par CN est un milieu préactivé idéal pour les applications d’affinité personnalisées.
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Pour optimiser la purification des protéines marquées à l’histidine à l’aide de la chromatographie d’affinité pour métaux immobilisés (IMAC) lorsque Ni2+ n’est pas le meilleur choix d’ions métalliques
Traitement rapide des gros volumes, récupération comprise entre 70 et 90 %. Les milieux de protéine G à débit rapide Cytiva Sepharose™ 4 contiennent la protéine G recombinante couplée au milieu à débit rapide Sepharose 4.
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Utilisé pour une purification pratique, rapide et fiable des composés biotinylés. Le milieu haute performance streptavidine Sepharose™ est un milieu physiquement et chimiquement stable.
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Thermo Scientific™ CaptureSelect™ AVB Sepharose HP Leakage ELISA is designed to detect possible leached ligand of adeno-associated viruses (AAV) purified using AVB Sepharose HP affinity resin (Cytiva).
Milieu d’affinité Ni Sepharose excel pour la capture et la purification de protéines marquées à l’histidine sécrétées dans des surnageants de culture de cellules eucaryotes par chromatographie d’affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC).
HCl 0,01 M et NaOH 0,01 M (une semaine), EDTA 10 mM, DTT 5 mM, NaOH 1 M, TCEP 5 mM, éthanol bêta-mercapto 20 mM et guanidine-HCl 6 M (24 heures), imidazole 500 mM et EDTA 100 mM (2 heures), 2-propanol 30 %