Outil idéal pour éliminer l’ADN résiduel

Contient des enzymes et un tampon dans un mélange unique afin de permettre une préparation pratique de réactions de dix microlitres en moins d’étapes de pipetage.

Purifiée à partir de pancréas de bovin

Dégrade et digère efficacement l’ADN

Effectuez une digestion de l’ADN simple, double ou multiple en 5 à 15 minutes grâce à cette gamme complexe d’enzymes de restriction actives à 100 % dans un seul tampon universel.

Purifiée et testée pour déceler toute contamination de RNase à des niveaux non détectables.

Élimine en toute sécurité la contamination d’ADN dans des échantillons d’ARN

L’enzyme de restriction FastDigest NotI reconnaît les sites GC^GGCCGC et sa coupe est optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest (isoschizomères : CciNI).

Effectuez l’électrophorèse des acides nucléiques dans des gels d’agarose et de polyacrylamide à l’aide du tampon TBE 10X Thermo Scientific™ (Tris-borate-EDTA).

Optimisez l’électrophorèse de l’ADN génomique et de l’ADN superenroulé de grande taille dans les gels d’agarose et de polyacrylamide avec le tampon TAE 50X Thermo Scientific™ (Tris-acétate-EDTA).

L’enzyme de restriction FastDigest EcoRI reconnaît les sites G^AATTC et sa coupe est optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest.

Effectuez une digestion de l’ADN simple, double ou multiple en 5 à 15 minutes grâce à cette gamme complexe d’enzymes de restriction actives à 100 % dans un seul tampon universel.

L’inhibiteur de RNase RiboLock inhibe spécifiquement l’activité des RNases A, B et C, protégeant ainsi l’ARN dans de multiples conditions de réaction.

L’enzyme de restriction FastDigest SmaI reconnaît les sites CCC^GGG et sa coupe est optimale à 37°C en 5 à 15 minutes avec le tampon universel FastDigest (isoschizomères : TspMI, XmaCI ; néoschizomère : XmaI)

Effectuez une digestion de l’ADN simple, double ou multiple en 5 à 15 minutes grâce à cette gamme complexe d’enzymes de restriction actives à 100 % dans un seul tampon universel.

Catalyse la recombinaison in vitro de produits PCR pour générer des clones d’entrée

Coupez aux sites G^GATCC avec l’enzyme de restriction Thermo Scientific™ FastDigest™ BamHI, qui fonctionne de manière optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest.

Catalysez l’élimination des groupes de 5’- et 3’-phosphate de l’ADN, de l’ARN, des nucléotides et des protéines à l’aide de cette phosphatase alcaline thermosensible.

L’enzyme de restriction FastDigest SpeI (BcuI) reconnaît les sites A^CTAGT et sa coupe est optimale à 37°C en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest (isoschizomères : AhlI).

Coupez aux sites T^CTAGA avec l’enzyme de restriction XbaI, qui fonctionne de manière optimale à 37°C dans le tampon Tango.

Dégradez spécifiquement l’ARN simple brin aux résidus C et U à l’aide de l’endoribonucléase RNase A.

Endonucléase qui clive non spécifiquement l’ADN double et simple brin pour libérer des dinucléotides, des trinucléotides et des oligonucléotides avec des groupes 5’-phosphate et 3’-OH.

L’ADN ligase T4 catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre une extrémité 5’-phosphate et une extrémité 3’-hydroxyle juxtaposées dans des molécules d’ADN ou d’ARN double brin.

Utilisé comme vecteur pour la précipitation des acides nucléiques dans l’éthanol

L’enzyme de restriction Thermo Scientific FastDigest NheI reconnaît le site G^CTAGC, et sa coupe est optimale à 37°C, en 5 à 15 minutes, en utilisant le tampon universel FastDigest. Isoschizomères : AsuNHI, BmtI.

Simplifiez le clonage par enzymes de restriction traditionnel grâce au système de clonage par enzymes de restriction Invitrogen™ Anza™.

Stabilisez les enzymes, augmentez les rendements de PCR et empêchez l’adhérence des enzymes grâce à l’albumine de sérum bovin Thermo Scientific™.

Dégradez les protéines même en présence de détergents avec la protéinase K, une protéase endolytique à large gamme, largement utilisée pour la digestion des protéines dans les préparations d’acides nucléiques.

La ribonucléase I (RNase I) est une endoribonucléase qui hydrolyse l’ARN simple brin en 3'-monophosphates de nucléoside.

La polynucléotide kinase T4 (PNK T4) catalyse le transfert du gamma-phosphate de l’ATP au groupe 5'-OH d’oligonucléotides et d’ADN simple brin et double brin et d’ARN.